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title: "¿Sabes que es la acromegalía?"
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description: "La Acromegalia es una enfermedad rara causada por el exceso en la secreción de la hormona de crecimiento (GH), causada en el 90% de los casos por un tumor benigno o adenoma en la hipófisis, una glándula ubicada en la base del cerebro que regula una gran cantidad de hormonas en el organismo."
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date_modified: "2021-10-31T22:52:58+01:00"
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# ¿Sabes que es la acromegalía?

![acromegalia](/download/multimedia.normal.9a4b39842e158a92.6163726f6d6567616c69615f6e6f726d616c2e706e67.png)

Generalmente se presenta en edades promedio de 40 años, con igual frecuencia tanto en hombres como en mujeres. Es un trastorno raro que ocurre en 40 a 70 casos por cada millón de habitantes al año.

Si esta enfermedad no es diagnosticada y tratada a tiempo puede presentarse una tasa de mortalidad en los pacientes de 2 a 4 veces superior a la población general, así como una reducción de la esperanza de vida de entre 5 a 10 años.

En relación a los signos y síntomas de esta enfermedad se presentan de una manera lenta y gradual, incidiendo en el diagnóstico tardío de la misma (aproximadamente luego de 4 a 10 años). Si se presentan 3 o más síntomas es recomendable acudir a una consulta médica con un endocrinólogo:

- Rasgos faciales más grandes cara, mandíbula y crecimiento de la lengua.
- Voz más grave y ronquidos severos.
- Trastornos visuales.
- Dolores de cabeza.
- Separación en los dientes.
- Diabetes.
- Hipertensión.
- Manos y pies más grandes.
- Piel gruesa y grasa.
- Sudoración excesiva.
- Aumento de la seborrea.
- Pequeñas verrugas en la piel.
- Fatiga y debilidad muscular.
- Dolor en las articulaciones.
- Disfunción eréctil en los hombres e irregularidades en el ciclo menstrual en mujeres en edad fértil.
- Pérdida del deseo sexual.

Para el diagnóstico de la Acromegalia por parte de médicos especialistas: endocrinólogo, cardiólogo, se realizará una evaluación física para evaluar los cambios acrales y dismórficos, así como otros signos y síntomas de la enfermedad.

Asimismo, se deben realizar análisis de laboratorio para medir la GH y el Factor de Crecimiento Símil Insulina IGF-I, mediante una muestra de sangre.

Por otra parte, se debe realizar una resonancia magnética del área del hipotálamo-hipofisaria, para determinar la ubicación y el tamaño del tumor o adenoma.

El tratamiento a seguir para controlar este trastorno raro está orientado a controlar las siguientes complicaciones y factores de riesgo, a fin de mejorar la calidad de vida del paciente:

- Cardiológicas: agrandamiento del corazón, problemas valvulares e insuficiencia cardíaca.
- Respiratorias: apnea de sueño.
- Óseas: fracturas y deformaciones.
- Metabólicas: diabetes, dislipidemia.
- Cáncer: de colon y tiroides.

Actualmente se cuenta con tres modalidades terapéuticas, cuya aplicación dependerá de cada caso clínico:

- Tratamiento quirúrgico: mediante una cirugía para remover el tumor.
- Tratamiento médico: suministro de medicamentos vía oral, para reducir la producción de la hormona de crecimiento.
- Sesiones de radioterapia: convencional y estereotáctica, para la destrucción de las células tumorales residuales, así como reducir los niveles de la hormona de crecimiento.

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